合规配资平台 L57:TWPKHFDKHTFYSILKLGKH

L57 是一种低密度脂蛋白受体相关蛋白 1 LRP1 结合肽。L57 对 LRP1 具有高亲和力，EC50 为 45 nM。L57 具有血脑屏障 (BBB) 通透性和血浆稳定性。L57 可用作中枢神经系统药物输送的载体。

基本信息英文名称：L57 Peptide中文名称：L57 多肽单字母序列：H₂N-TWPKHFDKHTFYSILKLGKH-OH三字母序列：H₂N-Thr-Trp-Pro-Lys-His-Phe-Asp-Lys-His-Thr-Phe-Tyr-Ser-Ile-Leu-Lys-Leu-Gly-Lys-His-OH氨基酸个数：20分子式：C₁₂₀H₁₇₅N₃₁O₂₇平均分子量：2483.87等电点：pI≈9.5CAS 号：2378836-93-0结构信息

该多肽为线性二十肽，分子富含赖氨酸、组氨酸等碱性氨基酸，同时含有色氨酸、苯丙氨酸、酪氨酸等芳香族疏水残基与异亮氨酸、亮氨酸等脂肪族疏水残基，还包含 1 个天冬氨酸酸性残基与脯氨酸构象限制性残基。整体呈碱性，为典型双亲性多肽，碱性侧链在生理环境下携带高密度正电荷，可增强水溶性与膜结合能力；芳香与疏水区域形成疏水作用界面，脯氨酸的引入使主链产生局部刚性构象，组氨酸咪唑基可随 pH 发生质子化变化，适配不同生理微环境的靶向与结合需求，侧链活性基团可用于荧光、核素或药物载体的定点偶联。

作用机理及研究进展

L57 属于双亲性靶向与穿膜双功能多肽，主要依托碱性氨基酸富集结构与双亲性特征发挥作用，可靶向识别肿瘤细胞或脑微血管内皮细胞表面高表达受体，介导受体依赖性胞内转运与组织穿透；同时具备高效穿膜能力，可提升化疗药物、核酸药物、纳米载体等的胞内摄取效率，突破细胞膜与组织屏障限制。研究主要集中于中枢神经系统疾病与恶性肿瘤的靶向递送系统构建，用于提升药物在脑实质或肿瘤病灶部位的富集浓度，也可作为工具肽用于受体介导转运机制、肿瘤微环境响应性递送等基础研究，生物相容性良好且无明显细胞毒性。

溶解与保存

可溶于超纯水、中性磷酸盐缓冲液、稀乙酸溶液及生理盐水，溶解时采用轻柔涡旋或短时低温超声辅助，避免高温、强酸强碱与剧烈震荡。冻干粉需密封、干燥、避光，于 - 20℃以下长期保存；配制成溶液后建议分装冻存于 - 80℃，减少反复冻融以维持多肽结构稳定与生物活性。

相关多肽M1:TFYGGRPKRNNFLRGIRRAP12:EAKIEKHNHYQKLDL receptor-peptide 2 (LRPep2): HPWCCGLRLDLRVH434:c(CMPRLRGC)COG133：LRVRLASHLRKLRKRLLAEP/ApoE：LRKLRKRLLRApoB：SSVIDALQYKLEGTTRLTRKRGLKLATALSLSNKFVEGSPep42:CTVALPGGYVRVCVAP：SNTRVAPDeltorphin-derived peptides Y/G-aFDVVG-NH2Leptin30 (Leptin61-90)：YQQILTSMPSRNVIQISNDLENLRDLLHVL (human)Leptin30：YQQVLTSLPSQNVLQIANDLENLRDLLHLL (mouse)g21：TLIKTIVTRINDISHTQSVSALep70-89：SRNVIQISNDLENLRDLLHVG23/Tet1：HLNILSTLWKYRPep1：CGEMGWVRCIL-13p(Interleukin 13-derived peptide): TAMRAVDKLLLHLKKLFREGQFNRNFESIIICRDRT

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